榆林市第三醫(yī)院(亞定點醫(yī)院)醫(yī)療設(shè)備采購項目招標(biāo)公告

（招標(biāo)編號：SCZD2023-ZB-0068/001）

招標(biāo)項目所在地區(qū)：陜西省榆林市

1. 招標(biāo)條件

本榆林市第三醫(yī)院(亞定點醫(yī)院)醫(yī)療設(shè)備采購項目（招標(biāo)項目編號：SCZD2023-ZB-0068

/001），已由項目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，招標(biāo)項目資金來源為專項資金， 該項目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)進(jìn)行公開招標(biāo)。

2. 項目概況與招標(biāo)范圍

項目概況：根據(jù)《財政部辦公廳關(guān)于疫情防控采購便利化的通知》（財辦庫【2020】23號）、國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜合組《關(guān)于印發(fā)做好醫(yī)療資源準(zhǔn)備工作方案的通知》（聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜發(fā)【2022】112號），需緊急采購醫(yī)療設(shè)備一批，具體要求詳見招標(biāo)文件。

招標(biāo)范圍：本招標(biāo)項目劃分為8個標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：

第一標(biāo)段：高端彩色多普勒診斷儀

第二標(biāo)段：高端彩色多普勒診斷儀

第三標(biāo)段：監(jiān)護(hù)儀

第四標(biāo)段：高清電子支氣管鏡

第五標(biāo)段：有創(chuàng)呼吸機(jī)等設(shè)備

第六標(biāo)段：高流量濕化氧療系統(tǒng)

第七標(biāo)段：輸液架、病床

第八標(biāo)段：重癥病床

3. 投標(biāo)人資格要求

((001) 高端彩色多普勒診斷儀)的投標(biāo)人資格能力要求：

3.1、供應(yīng)商在遞交投標(biāo)文件截止時間前被“信用中國”網(wǎng)站（ ）和中國 （ ）上被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標(biāo)；

3.2、投標(biāo)人應(yīng)具有合法注冊的法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證或統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照等證明文件；

3.3、投標(biāo)人應(yīng)授權(quán)合法的人員參加投標(biāo)全過程，其中法定代表人直接參加投標(biāo)的，須出具法人身份證，并與營業(yè)執(zhí)照信息一致。法定代表人授權(quán)人參加投標(biāo)的，應(yīng)出具法定代表人授權(quán)書及被授權(quán)人身份證；

3.4、投標(biāo)人為經(jīng)銷商的應(yīng)出具醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或二類醫(yī)療器械備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊證；投標(biāo)人為制造廠家應(yīng)出具醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊證。投標(biāo)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明材料。

3.5投標(biāo)產(chǎn)品須提供產(chǎn)品授權(quán)書；

3.6、本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

((002) 高端彩色多普勒診斷儀)的投標(biāo)人資格能力要求：

3.1、供應(yīng)商在遞交投標(biāo)文件截止時間前被“信用中國”網(wǎng)站（ ）和中國 （ ）上被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標(biāo)；

3.2、投標(biāo)人應(yīng)具有合法注冊的法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證或統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照等證明文件；

3.3、投標(biāo)人應(yīng)授權(quán)合法的人員參加投標(biāo)全過程，其中法定代表人直接參加投標(biāo)的，須出具法人身份證，并與營業(yè)執(zhí)照信息一致。法定代表人授權(quán)人參加投標(biāo)的，應(yīng)出具法定代表人授權(quán)書及被授權(quán)人身份證；

3.4、投標(biāo)人為經(jīng)銷商的應(yīng)出具醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或二類醫(yī)療器械備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊證；投標(biāo)人為制造廠家應(yīng)出具醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊證。投標(biāo)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明材料。

3.5投標(biāo)產(chǎn)品須提供產(chǎn)品授權(quán)書；

3.6、本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

((003) 監(jiān)護(hù)儀的投標(biāo)人資格能力要求：

3.1、供應(yīng)商在遞交投標(biāo)文件截止時間前被“信用中國”網(wǎng)站（ ）和中國 （ ）上被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標(biāo)；

3.2、投標(biāo)人應(yīng)具有合法注冊的法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證或統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照等證明文件；

3.3、投標(biāo)人應(yīng)授權(quán)合法的人員參加投標(biāo)全過程，其中法定代表人直接參加投標(biāo)的，須出具法人身份證，并與營業(yè)執(zhí)照信息一致。法定代表人授權(quán)人參加投標(biāo)的，應(yīng)出具法定代表人授權(quán)書及被授權(quán)人身份證；

3.4、投標(biāo)人為經(jīng)銷商的應(yīng)出具醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或二類醫(yī)療器械備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊證；投標(biāo)人為制造廠家應(yīng)出具醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊證。投標(biāo)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明材料。

3.5投標(biāo)產(chǎn)品須提供產(chǎn)品授權(quán)書；

3.6、本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

((004) 高清電子支氣管鏡))的投標(biāo)人資格能力要求：

3.1、供應(yīng)商在遞交投標(biāo)文件截止時間前被“信用中國”網(wǎng)站（ ）和中國 （ ）上被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標(biāo)；

3.2、投標(biāo)人應(yīng)具有合法注冊的法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證或統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照等證明文件；

3.3、投標(biāo)人應(yīng)授權(quán)合法的人員參加投標(biāo)全過程，其中法定代表人直接參加投標(biāo)的，須出具法人身份證，并與營業(yè)執(zhí)照信息一致。法定代表人授權(quán)人參加投標(biāo)的，應(yīng)出具法定代表人授權(quán)書及被授權(quán)人身份證；

3.4、投標(biāo)人為經(jīng)銷商的應(yīng)出具醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或二類醫(yī)療器械備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊證；投標(biāo)人為制造廠家應(yīng)出具醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊證。投標(biāo)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明材料。

3.5投標(biāo)產(chǎn)品須提供產(chǎn)品授權(quán)書；

3.6、本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

((005) 有創(chuàng)呼吸機(jī)等設(shè)備)的投標(biāo)人資格能力要求：

3.1、供應(yīng)商在遞交投標(biāo)文件截止時間前被“信用中國”網(wǎng)站（ ）和中國 （ ）上被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標(biāo)；

3.2、投標(biāo)人應(yīng)具有合法注冊的法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證或統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照等證明文件；

3.3、投標(biāo)人應(yīng)授權(quán)合法的人員參加投標(biāo)全過程，其中法定代表人直接參加投標(biāo)的，須出具法人身份證，并與營業(yè)執(zhí)照信息一致。法定代表人授權(quán)人參加投標(biāo)的，應(yīng)出具法定代表人授權(quán)書及被授權(quán)人身份證；

3.4、投標(biāo)人為經(jīng)銷商的應(yīng)出具醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或二類醫(yī)療器械備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊證；投標(biāo)人為制造廠家應(yīng)出具醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊證。投標(biāo)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明材料。

3.5投標(biāo)產(chǎn)品須提供產(chǎn)品授權(quán)書；

3.6、本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

((006) 高流量濕化氧療系統(tǒng))的投標(biāo)人資格能力要求：

3.1、供應(yīng)商在遞交投標(biāo)文件截止時間前被“信用中國”網(wǎng)站（ ）和中國 （ ）上被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標(biāo)；

3.2、投標(biāo)人應(yīng)具有合法注冊的法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證或統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照等證明文件；

3.3、投標(biāo)人應(yīng)授權(quán)合法的人員參加投標(biāo)全過程，其中法定代表人直接參加投標(biāo)的，須出具法人身份證，并與營業(yè)執(zhí)照信息一致。法定代表人授權(quán)人參加投標(biāo)的，應(yīng)出具法定代表人授權(quán)書及被授權(quán)人身份證；

3.4、投標(biāo)人為經(jīng)銷商的應(yīng)出具醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或二類醫(yī)療器械備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊證；投標(biāo)人為制造廠家應(yīng)出具醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊證。投標(biāo)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明材料。

3.5投標(biāo)產(chǎn)品須提供產(chǎn)品授權(quán)書；

3.6、本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

((007) 輸液架、病床)的投標(biāo)人資格能力要求：

3.1、供應(yīng)商在遞交投標(biāo)文件截止時間前被“信用中國”網(wǎng)站（ ）和中國 （ ）上被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標(biāo)；

3.2、投標(biāo)人應(yīng)具有合法注冊的法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證或統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照等證明文件；

3.3、投標(biāo)人應(yīng)授權(quán)合法的人員參加投標(biāo)全過程，其中法定代表人直接參加投標(biāo)的，須出具法人身份證，并與營業(yè)執(zhí)照信息一致。法定代表人授權(quán)人參加投標(biāo)的，應(yīng)出具法定代表人授權(quán)書及被授權(quán)人身份證；

3.4、投標(biāo)人為經(jīng)銷商的應(yīng)出具醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或二類醫(yī)療器械備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊證；投標(biāo)人為制造廠家應(yīng)出具醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊證。投標(biāo)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明材料。

3.5投標(biāo)產(chǎn)品須提供產(chǎn)品授權(quán)書；

3.6、本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

((008) 重癥病床)的投標(biāo)人資格能力要求：

3.1、供應(yīng)商在遞交投標(biāo)文件截止時間前被“信用中國”網(wǎng)站（ ）和中國 （ ）上被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標(biāo)；

3.2、投標(biāo)人應(yīng)具有合法注冊的法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證或統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照等證明文件；

3.3、投標(biāo)人應(yīng)授權(quán)合法的人員參加投標(biāo)全過程，其中法定代表人直接參加投標(biāo)的，須出具法人身份證，并與營業(yè)執(zhí)照信息一致。法定代表人授權(quán)人參加投標(biāo)的，應(yīng)出具法定代表人授權(quán)書及被授權(quán)人身份證；

3.4、投標(biāo)人為經(jīng)銷商的應(yīng)出具醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或二類醫(yī)療器械備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊證；投標(biāo)人為制造廠家應(yīng)出具醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊證。投標(biāo)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明材料。

3.5投標(biāo)產(chǎn)品須提供產(chǎn)品授權(quán)書；

3.6、本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

4.

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